751系列石英比色皿使用在进口或国产紫外可见分光光度计上。
比色皿：又名吸收池、样品池、比色杯，是用来装参比液和样品液，配套于光谱分析仪器上（如分光光度计，血红蛋白分析仪，粒度分析仪等）对物质进行定量、定性分析；广泛应用于化工、冶金、医疗、医药、食品、环保、电厂、水厂、石油等行业、部门和大专院校。
比色皿大致分玻璃比色皿和石英比色皿两种，
玻璃比色皿用于可见分光光度计（751玻璃比色皿）使用波长范围：340nm - 2500nm
石英比色皿用于紫外分光光度计（751石英比色皿）使用波长范围：200nm - 2500
一，比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：
1、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。
2、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
二、比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式：
1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。
2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。
3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。